尊龙凯时质量治理文件
关于供货单位必需提供有关资料的函
尊重的供货单位：
衷心谢谢贵单位对我公司的鼎力大举支持和真诚相助。凭证GSP有关要求，我公司建设首营企业和首营品种档案，请贵单位配合提供以下资料：
一、生产企业资料：
1、企业法人营业执照副本复印件
2、药品生产允许证复印件
3、GMP证书复印件
4、一样平常纳税人税务挂号证复印件（国、地）
5、组织机构代码证复印件
6、法人委托书
7、营业员上岗证、身份证复印件
8、质量系统视察表
9、质保协议
10、条约
11、随货偕行单样式（原件）
12、印章印模（公章、法人章、条约章、出库专用章、药检章）原印章
二、产品资料：
1、包装、标签、说明书、产品及格证原件各2份
2、药品注册批件
3、药品质量标准
4、说明书、标签、包装备案件
5、该药品价钱批文
6、该药品最近一次省药检报告
7、该药品同批号出厂磨练报告书（首次供货时提供）
8、商标注册证
9、商品条码证
10、总经销授权书
附：以上资料提供复印件，并加盖企业原章，出厂磨练报告书加盖质量磨练部分原章。
地 址：深圳市福田区香蜜湖街道侨香路3085号岭南大厦2楼BC区尊龙凯时医药
收件人：陈银英
邮 编：518040
电 话：（0755）88299220
地点：深圳市福田区侨香路3085号岭南大厦2楼B、C区 （518040）
